Indicador de localização eletrônica forex

Figura 3: Distribuições do indicador de localizabilidade eletrônica (ELI-D). uma . The LaRe 3 core of 3. b. A unidade YRe 3 em Y 2 ReB 6. As isosuperfuras de cor verde e vermelho visualizam a estrutura das penúltimas conchas dos átomos de Ln e Re, respectivamente. As isoesurfuras amarelas revelam o máximo de ELI-D refletindo os títulos LnRe. As setas servem de guia para os olhos para enfatizar o cenário do atraidor de ligações ELI-D. Dados adicionais Compostos neste artigo Tris (di-5-ciclopentadienil-ruthenyl) samarium Tris (di-5-ciclopentadienil-ruthenyl) lutetium Tris (di-5-ciclopentadienil-ruthenyl) lanthanum Bis (di-5-ciclopentadienil-rutenil) ( 5-ciclopentadienil - 5-3-ciclopentadiendiil-rutenilo) (tetrahidrofurano) lantânio Compostos anotados neste artigo tetrahidrofurano bis (eta5-2,4-ciclopentadien-1-il) monohiridio-samário (III) trisbis (trimetilsilil) metaneto itréio (III ) Metanidil (trimetil) silano oxolano lutetium (III) metanidil (trimetil) silano oxolano Afiliações Lehrstuhl Anorganische Chemie II, Universitt Bayreuth, 95440 Bayreuth, Alemanha Max-Planck-Institut fr Chemische Physik fester Stoffe, 01187 Dresden, Alemanha Contribuições MVB Realizou as experiências de síntese e analisou os dados espectroscópicos de RMN. CD. Realizou as análises da estrutura de um único raio-X. V. B. Realizou os cálculos da molécula organometálicos. F. R.W. E Y. G. Realizou a análise de analogias estruturais e ligação química. R. K. Originou a ideia central e escreveu o manuscrito com contribuições de todos os co-autores. Interesses financeiros concorrentes Os autores não declaram interesses financeiros concorrentes. Autores correspondentes. Indicadores de localização local eletrônica ELI e ELIA: O caso das funções de onda altamente correlacionadas para o átomo de argônio. Resumo de abstratos. RESUMO: Indicadores de localização via eletrónica baseados na densidade do par de elétrons paralelos (ELI-D) e na densidade do par de elétrons antiparalinos ELIA) são estudados para as funções de onda do estado do solo correlacionadas de moléculas diatômicas de Li (2), Be (2), B (2) e C (2). Diferentes conjuntos de bases e espaços de referência são usados ​​para o método de interação de configuração de múltiplas referências após os cálculos completos do espaço ativo para investigar o efeito local da correlação de elétrons na extensão da localizabilidade de elétrons no espaço de posição determinado pelos dois funcionais. Os resultados são complementados por cálculos de ordem de ligação efetiva, freqüência vibratória e Laplaciano da densidade eletrônica no ponto médio da ligação. Acontece que para Li (2), B (2) e C (2) a topologia confiável de ELI-D é obtida apenas no nível correlacionado de teoria. Artigo: Jan 2009 Viktor Bezugly Pawel Wielgus Miroslav Kohout Frank R Wagner Mostrar resumo Ocultar resumo RESUMO: A ligação de lítio no acetato de lítio 2-piridil-N-óxido foi investigada usando a dinâmica molecular clássica de Car-Parrinello (CPMD) e as integrais do caminho de aproximação integral do caminho Dinâmica molecular (PIMD). As simulações foram realizadas em 300 K. Foram determinadas as estruturas, as energias e as trajetórias de lítio. Os resultados da CPMD mostram que o átomo de lítio é geralmente equidistante entre átomos pesados ​​na ponte (O. Li. O). A aplicação de efeitos quânticos através do PIMD leva a uma conclusão similar. O espectro teórico do infravermelho de acetato de 2-piridil-N-óxido de lítio também foi determinado usando os cálculos da CPMD. Isso mostra um acordo muito bom com os resultados experimentais disponíveis e reproduz bem a ampla banda de baixa freqüência observada experimentalmente. A fim de obter uma compreensão mais profunda da natureza da análise topológica de ligação ao lítio da função de localização de elétrons foi aplicada. Artigo: agosto de 2009 Piotr Durlak Zdzisaw Latajka Sawomir Berski Resumo do resumo RESUMO: Indicadores de localização de elétrons baseados na densidade do par de elétrons ELI-D e ELIA Indicadores de localização de elétrons ELI-D e ELIA com base na densidade do par de elétrons são estudados para o correlação ground - Funções das ondas de estado de N (2), O (2), F (2) e Ne (2) diatomics. Diferentes conjuntos de bases e espaços de referência são usados ​​para o método de interação de configuração de múltiplas referências após os cálculos completos do espaço ativo para investigar o efeito local da correlação de elétrons sobre a extensão da localização do elétron no espaço de posição determinado pelos dois indicadores. Os resultados são complementados por cálculos de ordem de ligação efetiva, freqüência vibratória e Laplaciano da densidade eletrônica no ponto médio da ligação. Acontece que para O (2) e F (2), a topologia confiável de ELI-D é obtida somente no nível correlacionado da teoria. Artigo Sep 2010 Viktor Bezugly Pawel Wielgus Miroslav Kohout Frank R Wagner